泰国三代试管婴儿技术可以筛查的病

泰国三代试管婴儿技术（PGS/PGD）可以筛查多种遗传疾病，主要包括以下几类：

1. 单基因遗传病：

- 常染色体显性遗传病：致病基因位于常染色体上，只要有一条染色体上存在致病基因就会发病。例如骨骼发育不全、成骨不全、马凡式综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等。如果父母一方患有此类疾病，子女有 50%的发病几率。

- 常染色体隐性遗传病：致病基因在常染色体上，并且只有当两条染色体上都有致病基因时才会发病。常见的如地中海贫血、脊髓性肌肉萎缩症、苯丙酮尿症、白化病、镰刀型贫血症、囊胞性纤维症等。若父母双方都是致病基因携带者，子女有一定几率患病。

- X 连锁显性遗传病：致病基因位于 X 染色体上，女性患者多于男性。如抗维生素 D 佝偻病、遗传性肾炎等。女性患者的后代，不论男女，均有一定发病风险；男性患者的后代，女儿患病几率较高，儿子则正常。

- X 连锁隐性遗传病：致病基因位于 X 染色体上，患者多为男性。常见的有血友病 A、血友病 B 和进行性肌营养不良等。若男性患者与正常女性结婚，后代儿子全部正常，女儿均为致病基因携带者；若女性携带者与正常男性结婚，所生子女中儿子有一定发病风险，女儿可能为携带者。

2. 染色体病：

- 染色体数目异常：如唐氏综合征（21-三体综合征），即患者的第 21 对染色体多了一条；还有 18-三体综合征、13-三体综合征等。这些染色体数目异常的疾病会导致患者出现智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等问题。

- 染色体结构异常：包括染色体平衡易位、罗氏易位、染色体缺失、重复等。染色体结构异常可能会影响患者的生育能力，或者导致胎儿出现发育异常、流产等情况。

3. 多基因遗传病：这类遗传病的发病机理复杂，由多个基因协同作用，并且受环境因素影响较大，例如精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病、原发性癫痫等。不过，目前泰国三代试管婴儿技术对于多基因遗传病的筛查还存在一定的局限性，尚不能准确判断后代是否易患此类疾病。

通过对胚胎进行遗传筛查，可以选择健康的胚胎进行移植，降低遗传疾病的传递风险，提高试管婴儿的成功率，同时也为有遗传疾病家族史的夫妇提供了生育健康宝宝的机会。需要注意的是，不同的医院和实验室可能在筛查的疾病种类和准确性上会有所差异。